REGOLAMENTO·n. 470·6 maggio 2009

Regolamento (UE) 2009/470

REGOLAMENTO (CE) N. 470/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO - del 6 maggio 2009 - che stabilisce procedure comunitarie per la determinazione di limiti di residui di sostanze farmacologicamente attive negli alimenti di origine animale, abroga il regolamento (CEE) n. 2377/90 del Consiglio e modifica la direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio e il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio - (Testo rilevante ai fini del SEE)

Vigente dal 6 maggio 2009 64 articoli 1 vigenze storicizzate

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Indice

Art. 1Oggetto e ambito di applicazione Art. 1.tit_1Oggetto e ambito di applicazione Art. 2Definizioni Art. 2.tit_1Definizioni Art. 3Domanda di parere dell’agenzia Art. 3.tit_1Domanda di parere dell’agenzia Art. 4Parere dell’agenzia Art. 4.tit_1Parere dell’agenzia Art. 5Estrapolazione Art. 5.tit_1Estrapolazione Art. 6Valutazione scientifica del rischio Art. 6.tit_1Valutazione scientifica del rischio Art. 7Raccomandazioni sulla gestione del rischio Art. 7.tit_1Raccomandazioni sulla gestione del rischio Art. 8Domande e procedure Art. 8.tit_1Domande e procedure Art. 9Parere dell’agenzia richiesto dalla Commissione o da uno Stato membro Art. 9.tit_1Parere dell’agenzia richiesto dalla Commissione o da uno Stato membro Art. 10Sostanze farmacologicamente attive contenute in biocidi impiegati nel settore zootecnico Art. 10.tit_1Sostanze farmacologicamente attive contenute in biocidi impiegati nel settore zootecnico Art. 11Riesame di un parere Art. 11.tit_1Riesame di un parere Art. 12Pubblicazione dei pareri Art. 12.tit_1Pubblicazione dei pareri Art. 13Misure di esecuzione Art. 13.tit_1Misure di esecuzione Art. 14Classificazione delle sostanze farmacologicamente attive Art. 14.tit_1Classificazione delle sostanze farmacologicamente attive Art. 15Procedura accelerata di parere dell’agenzia Art. 15.tit_1Procedura accelerata di parere dell’agenzia Art. 16Somministrazione di sostanze agli animali destinati alla produzione di alimenti Art. 16.tit_1Somministrazione di sostanze agli animali destinati alla produzione di alimenti Art. 17Procedura Art. 17.tit_1Procedura Art. 18Definizione e riesame Art. 18.tit_1Definizione e riesame Art. 19Metodi di definizione dei valori di riferimento per interventi Art. 19.tit_1Metodi di definizione dei valori di riferimento per interventi Art. 20Contributo comunitario alle misure volte a sostenere i valori di riferimento per interventi Art. 20.tit_1Contributo comunitario alle misure volte a sostenere i valori di riferimento per interventi Art. 21Metodi analitici Art. 21.tit_1Metodi analitici Art. 22Circolazione degli alimenti Art. 22.tit_1Circolazione degli alimenti Art. 23Immissione in commercio Art. 23.tit_1Immissione in commercio Art. 24Azioni da intraprendere in caso di conferma della presenza di una sostanza proibita o non autorizzata Art. 24.tit_1Azioni da intraprendere in caso di conferma della presenza di una sostanza proibita o non autorizzata Art. 25Comitato permanente per i medicinali veterinari Art. 25.tit_1Comitato permanente per i medicinali veterinari Art. 26Comitato permanente per la catena alimentare e la salute degli animali Art. 26.tit_1Comitato permanente per la catena alimentare e la salute degli animali Art. 27Classificazione di sostanze farmacologicamente attive a norma del regolamento (CEE) n. 2377/90 Art. 27.tit_1Classificazione di sostanze farmacologicamente attive a norma del regolamento (CEE) n. 2377/90 Art. 28Relazione Art. 28.tit_1Relazione Art. 29Abrogazione Art. 29.tit_1Abrogazione Art. 30Modifiche della direttiva 2001/82/CE Art. 30.tit_1Modifiche della direttiva 2001/82/CE Art. 31Modifiche del regolamento (CE) n. 726/2004 Art. 31.tit_1Modifiche del regolamento (CE) n. 726/2004 Art. 32Entrata in vigore Art. 32.tit_1Entrata in vigore

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