REGOLAMENTO·n. 816·17 maggio 2006

Regolamento (UE) 2006/816

REGOLAMENTO (CE) N. 816/2006 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO - del 17 maggio 2006 - concernente la concessione di licenze obbligatorie per brevetti relativi alla fabbricazione di prodotti farmaceutici destinati all'esportazione verso paesi con problemi di salute pubblica

Vigente dal 17 maggio 2006 40 articoli 1 vigenze storicizzate

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Indice

Art. 1Campo di applicazione Art. 1.tit_1Campo di applicazione Art. 2Definizioni Art. 2.tit_1Definizioni Art. 3Autorità competente Art. 3.tit_1Autorità competente Art. 4Paesi importatori ammissibili Art. 4.tit_1Paesi importatori ammissibili Art. 5Estensione a paesi meno sviluppati e in via di sviluppo che non sono membri dell'OMC Art. 5.tit_1Estensione a paesi meno sviluppati e in via di sviluppo che non sono membri dell'OMC Art. 6Domanda di licenza obbligatoria Art. 6.tit_1Domanda di licenza obbligatoria Art. 7Diritti del titolare dei diritti Art. 7.tit_1Diritti del titolare dei diritti Art. 8Verifica Art. 8.tit_1Verifica Art. 9Negoziati preliminari Art. 9.tit_1Negoziati preliminari Art. 10Condizioni per la concessione della licenza obbligatoria Art. 10.tit_1Condizioni per la concessione della licenza obbligatoria Art. 11Rifiuto della domanda Art. 11.tit_1Rifiuto della domanda Art. 12Notifica Art. 12.tit_1Notifica Art. 13Divieto di importazione Art. 13.tit_1Divieto di importazione Art. 14Intervento delle autorità doganali Art. 14.tit_1Intervento delle autorità doganali Art. 15Deroga per i bagagli personali Art. 15.tit_1Deroga per i bagagli personali Art. 16Annullamento o revisione della licenza Art. 16.tit_1Annullamento o revisione della licenza Art. 17Ricorsi Art. 17.tit_1Ricorsi Art. 18Sicurezza ed efficacia dei prodotti medicinali Art. 18.tit_1Sicurezza ed efficacia dei prodotti medicinali Art. 19Revisione Art. 19.tit_1Revisione Art. 20Entrata in vigore Art. 20.tit_1Entrata in vigore

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