REGOLAMENTO·n. 2007·22 dicembre 2006

Regolamento (UE) 2006/2007

REGOLAMENTO (CE) N. 2007/2006 DELLA COMMISSIONE - del 22 dicembre 2006 - recante attuazione e modifica del regolamento (CE) n. 1774/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’importazione e il transito di taluni prodotti intermedi derivati da materiali di categoria 3 destinati ad usi tecnici per la fabbricazione di dispositivi medici, prodotti per la diagnosi in vitro e reagenti di laboratorio - (Testo rilevante ai fini del SEE)

Abrogato 18 articoli 1 vigenze storicizzate

Consulta online

Indice

Art. 1Campo d'applicazione Art. 1.tit_1Campo d'applicazione Art. 2Definizioni Art. 2.tit_1Definizioni Art. 3Importazione Art. 3.tit_1Importazione Art. 4Controlli, trasporto ed etichettatura Art. 4.tit_1Controlli, trasporto ed etichettatura Art. 5Utilizzazione e spedizione Art. 5.tit_1Utilizzazione e spedizione Art. 6Registri di utilizzazione e spedizione Art. 6.tit_1Registri di utilizzazione e spedizione Art. 7Controllo Art. 7.tit_1Controllo Art. 8Modifica degli allegati VIII e X del regolamento (CE) n. 1774/2002 Art. 8.tit_1Modifica degli allegati VIII e X del regolamento (CE) n. 1774/2002 Art. 9Entrata in vigore Art. 9.tit_1Entrata in vigore

Vedi indice completo