Art. 20
In vigore dal 16 set 1985
Se, nell'applicazione della presente direttiva, uno stato membro incontra notevoli difficoltà in determinati settori, la Commissione esamina tali difficoltà in collaborazione con detto stato e richiede il parere del comitato farmaceutico istituito con la decisione 75/320/CEE (1).
Se del caso, la Commissione presenta al Consiglio proposte adeguate.
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