Art. 1
Oggetto
In vigore dal 25 gen 2022
Oggetto
Nell’ambito dell’Agenzia europea per i medicinali («Agenzia»), il presente regolamento prevede un quadro e i mezzi per:
a)
preparare, prevenire, coordinare e gestire l’impatto di emergenze di sanità pubblica sui medicinali e sui dispositivi medici e di eventi gravi sui medicinali e sui dispositivi medici a livello dell’Unione;
b)
monitorare, prevenire le carenze di medicinali e di dispositivi medici e riferire in merito a tali carenze;
c)
istituire una piattaforma informatica interoperabile a livello dell’Unione per monitorare le carenze di medicinali e riferire sulle carenze di medicinali;
d)
fornire consulenza sui medicinali potenzialmente in grado di far fronte a emergenze di sanità pubblica;
e)
fornire sostegno ai gruppi di esperti di cui all’articolo 106, paragrafo 1, del regolamento (UE) 2017/745.
Storico versioni
Questo articolo non ha mai subito modificazioni dalla sua pubblicazione.
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