Titolo X
Art. 137
Resoconti dei controlli di analisi
In vigore dal 6 lug 2006
1. L'AIFA può esigere dai produttori di medicinali immunologici o di medicinali derivati dal sangue o dal plasma umani la trasmissione di copia di tutti i resoconti di controllo sottoscritti dalla persona qualificata, conformemente all', comma 8.
Storico versioni
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Prourn:nir:stato:decreto.legislativo:2006-04-24;219#art-137