Regolamento (UE) 2025/2091

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Indice dell’atto

92 articoli

CAPO I

DISPOSIZIONI GENERALI

CAPO II

SISTEMA DI QUALITÀ FARMACEUTICA

CAPO III

PERSONALE

CAPO IV

LOCALI E ATTREZZATURE

CAPO V

DOCUMENTAZIONE

CAPO VI

PRODUZIONE

CAPO VII

CONTROLLO DELLA QUALITÀ

CAPO VIII

CERTIFICAZIONE E RILASCIO DEI LOTTI

CAPO IX

ATTIVITÀ ESTERNALIZZATE

CAPO X

DIFETTI DI QUALITÀ E RICHIAMO DEI PRODOTTI

CAPO XI

DISPOSIZIONI FINALI