Regolamento (UE) 2021/578

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Indice dell’atto

36 articoli

CAPO I

TIPI DI MEDICINALI ANTIMICROBICI DI CUI SONO RACCOLTI E SEGNALATI ALL’AGENZIA DATI SUL VOLUME DELLE VENDITE E SULL’IMPIEGO

CAPO II

GARANZIA DELLA QUALITÀ

SEZIONE 1

Obblighi degli Stati membri

SEZIONE 2

Obblighi dell’Agenzia

CAPO III

METODI PER LA RACCOLTA DEI DATI E LA LORO SEGNALAZIONE ALL’AGENZIA

SEZIONE 1

Dati sul volume delle vendite

SEZIONE 2

Dati sull’impiego

SEZIONE 3

Relazione dell’Agenzia sul volume delle vendite e sull’impiego