Art. 1
In vigore dal 12 nov 2024
Nell’allegato del regolamento (UE) 2019/1871, sotto la tabella, la nota 2 è sostituita dalla seguente:
«(2)
A causa della presenza di SEM a livelli superiori all’RPA dovuta alla trasformazione nella gelatina, nel collagene, nell’idrolizzato di collagene, nei prodotti di cartilagine idrolizzata, nei prodotti a base di sangue essiccato a spruzzo, nei concentrati di proteine di siero di latte e di proteine del latte, nei caseinati e nel latte in polvere (escluse le formule per lattanti e le formule di proseguimento), solo i livelli di AOZ, AMOZ, AHD e DNSH superiori all’RPA indicano chiaramente un impiego illegale di nitrofurani e dei loro metaboliti. L’RPA di 0,5 μg/kg per il SEM nella gelatina, nel collagene, nell’idrolizzato di collagene, nei prodotti di cartilagine idrolizzata, nei prodotti a base di sangue essiccato a spruzzo, nei concentrati di proteine di siero di latte e di proteine del latte, nei caseinati e nel latte in polvere (escluse le formule per lattanti e le formule di proseguimento) si applica solo se è stato accertato l’impiego illegale di nitrofurazone o SEM, vale a dire se è stato rilevato almeno uno degli altri metaboliti di nitrofurano.».
Storico versioni
Questo articolo non ha mai subito modificazioni dalla sua pubblicazione.
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